Phó Phòng Qc Sản Xuất Dược Phẩm Làm Việc Tại Long An

1. Vị trí : Phó phòng QC

2.Địa điểm làm việc : KCN Long Hậu - Long

3.Thời gian làm việc:

- Thời gian làm việc : T2-T6 (7h00-16h00). Nghỉ trưa 1h (11h00-12h00)

4.Mô tả công việc:

- Dẫn dắt, huấn luyện và phát triển nhân viên QC (phân tích, hóa lý, vi sinh) để đảm bảo tính chính xác của các kiểm nghiệm phân tích (hóa học, vật lý và/hoặc vi sinh)
- Đánh giá dữ liệu được thực hiện một cách an toàn và đáng tin cậy để hỗ trợ hoạt động sản xuất trong tất cả các vấn đề với việc tuân thủ các Quy trình hoạt động tiêu chuẩn (SOP).
- Công bố GMP đối với vật tư tiêu hao, nguyên liệu thô, thuốc thử quan trọng và thành phẩm đầu vào.
- Tài liệu về hoạt động phát hành GMP.
- Xử lý/Quản lý các vấn đề về chất lượng như sai lệch, điều tra, kiểm soát thay đổi, CAPA, phân tích rủi ro.
- Phát triển phương pháp, xác thực phương pháp và chuyển giao phương pháp cho vật tư tiêu hao, nguyên liệu thô và thành phẩm đầu vào.
- Chất lượng nguyên liệu thô cho sản xuất lâm sàng và thương mại.
- Quản lý/Thực hiện các Hoạt động Tuân thủ Phòng thí nghiệm.
- Tiến hành các phân tích định kỳ và không thường xuyên đối với vật liệu đang sản xuất, nguyên liệu thô, mẫu môi trường, thành phẩm hoặc mẫu độ ổn định
- Kiểm tra chất lượng các lô thành phẩm đảm bảo đáp ứng tất cả các tiêu chuẩn chất lượng & GMP của công ty.
- Kiểm tra tất cả các sản phẩm bị trả lại, phân tích lỗi và ghi lại các phát hiện.
- Xác minh rằng tất cả các quy trình đều tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng đã được thiết lập và các thông số kỹ thuật mà khách hàng yêu cầu.
- Kiểm tra các thử nghiệm trực quan, kích thước và cơ học của vật liệu và quy trình.
- Giải thích các kết quả kiểm tra, so sánh chúng với các thông số kỹ thuật và giới hạn kiểm soát đã thiết lập, đồng thời đưa ra các khuyến nghị về mức độ phù hợp của dữ liệu để phát hành.
- Điều tra các khiếu nại của khách hàng về các vấn đề chất lượng và đưa ra giải pháp.
- Hỗ trợ kiểm tra, viết, sửa đổi và xác minh các tiêu chuẩn chất lượng và phát triển các biểu mẫu và hướng dẫn để ghi lại, đánh giá và báo cáo dữ liệu chất lượng.
- Giám sát hoạt động của hệ thống kiểm soát chất lượng để đảm bảo tính hiệu lực và hiệu quả.
- Lập báo cáo về sự không phù hợp của sản phẩm hoặc quy trình, chất lượng sản xuất hàng ngày, phân tích nguyên nhân gốc rễ hoặc xu hướng chất lượng.
- Tham gia xây dựng quy cách sản phẩm.
- Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo cho nhân viên về GMP, GLP, đào tạo bên ngoài.
- Tất cả các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Quản Lý Cấp Trên.

5.Yêu cầu:

- Tốt nghiệp Đại học trở lên - Chuyên ngành dược, hóa Lý hoặc các ngành liên quan
- Tối thiểu 05 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại các công ty Dược,
- Đã làm tại các công ty Dược GMP EU là lợi thế
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Có Am hiểu về các loại thiết bị trong phòng thí nghiệm,
- Hiểu các quy định về GMP, GLP,..
- Khả năng quản lý công việc
- Khả năng quản lý con người

6.Chế độ:

- Mức lương: 25.000.000 - 28.000.000 VNĐ
- Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN gồm: BHXH (đóng 100% lương), BHYT,BHTN,BHTN 24/24.
- Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thỏa ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kỳ, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn.
- Thưởng: Các ngày lễ tết 3/2,27/2,8/3,30/4 & 1/5, 2/9, tết DL, thưởng Lương tháng 13, 14 tùy theo tình hình hoạt động của Công ty
- Đánh giá KPI mỗi Quý 1 lần,mỗi lần thưởng từ 1 - 1,2 tháng lương tùy theo đánh giá hiệu quả công việc.
- Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép), nghỉ lễ theo quy định nhà nước.
- Tăng lương định kì hàng năm.

Loại hình công việc: Toàn thời gian

Mục lương: 25.000.000₫ - 28.000.000₫ một tháng

Thời hạn xin việc 31/01/2025