Phó Phòng QA

**Mô tả công việc**:
(Mức lương: 12 - 18 triệu VNĐ)
**1. Mục tiêu công việc**

Đảm bảo toàn bộ hoạt động liên quan đến **công bố sản phẩm, quản lý hồ sơ chất lượng, và công tác kiểm nghiệm** tuân thủ quy định pháp luật, tiêu chuẩn nội bộ, và yêu cầu của cơ quan quản lý (Bộ Y tế, Cục ATTP, Sở Y tế )

**2. Nhiệm vụ và trách nhiệm chính**

**A. MẢNG HỒ SƠ CÔNG BỐ SẢN PHẨM**
- Soạn thảo, rà soát và hoàn thiện hồ sơ công bố sản phẩm
- Liên hệ và làm việc với các cơ quan chức năng (Cục ATTP, Sở Y tế, Cục Quản lý Dược ) để nộp và theo dõi tiến độ hồ sơ.
- Đảm bảo hồ sơ công bố được cập nhật, lưu trữ và quản lý khoa học theo quy định.
- Theo dõi thời hạn hiệu lực của các giấy phép, hồ sơ công bố, và chủ động thực hiện tái công bố đúng hạn.
- Hướng dẫn, đào tạo nhân viên QA và các bộ phận liên quan về quy trình chuẩn bị và quản lý hồ sơ công bố.

**B. MẢNG KIỂM NGHIỆM & CHẤT LƯỢNG**
- Phối hợp với phòng QC hoặc đơn vị kiểm nghiệm bên ngoài để lập kế hoạch kiểm nghiệm định kỳ, kiểm nghiệm lưu hành, kiểm nghiệm nguyên liệu - bán thành phẩm - thành phẩm.
- Rà soát, phê duyệt hoặc đề xuất tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm.
- Kiểm tra và đánh giá kết quả kiểm nghiệm; phối hợp xử lý khi có sai lệch hoặc không phù hợp.
- Theo dõi việc hiệu chuẩn, bảo trì và quản lý hồ sơ thiết bị kiểm nghiệm (nếu có).
- Đảm bảo việc lưu mẫu, quản lý mẫu kiểm nghiệm đúng quy định.

**Chức vụ**: Trưởng Nhóm/Trưởng Phòng

**Hình thức làm việc**: Toàn thời gian

**Quyền lợi được hưởng**:
**Quyền lợi người lao động**
- **Mức lương**:
Thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm (cạnh tranh trên thị trường); xem xét **tăng lương định kỳ hằng năm** hoặc theo **hiệu quả công việc (KPI)**.
- **Thưởng & Phúc lợi**:

- Thưởng tháng 13, thưởng hiệu suất, thưởng lễ - Tết theo quy định của công ty.
- Thưởng đột xuất khi hoàn thành xuất sắc hồ sơ công bố, vượt chỉ tiêu kiểm nghiệm, hoặc đạt chứng nhận chất lượng mới (GMP, ISO ).
- Phụ cấp trách nhiệm, điện thoại, công tác phí (nếu có).
- **Chế độ bảo hiểm**:
Tham gia đầy đủ **BHXH, BHYT, BHTN** theo quy định pháp luật ngay khi ký HĐLĐ chính thức.
- **Chế độ nghỉ phép**:
Nghỉ lễ, Tết, phép năm theo Bộ luật Lao động và chính sách riêng của công ty.
- **Môi trường làm việc**:

- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, ổn định, tuân thủ chuẩn GMP - ISO - HACCP.
- Đồng nghiệp thân thiện, hợp tác, hỗ trợ lẫn nhau.

**Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu)**: Đại Học

**Yêu cầu công việc**:

- **Trình độ**: Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm hoặc tương đương.
- **Kinh nghiệm**: Tối thiểu 2-3 năm trong lĩnh vực QA/QC, trong đó có ít nhất 1 năm phụ trách hồ sơ công bố hoặc kiểm nghiệm.
- **Kiến thức**: Hiểu về GMP, quy định về công bố sản phẩm.
- **Kỹ năng**:

- Soạn thảo hồ sơ, làm việc với cơ quan quản lý.
- Kỹ năng quản lý, đào tạo và kiểm soát tiến độ công việc.
- Sử dụng thành thạo tin học văn phòng, phần mềm quản lý chất lượng (nếu có).

**Yêu cầu giới tính**: Nam

**Ngành nghề**: Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất

Đại Học
2 - 3 năm