Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc/ Regulatory Affair

**Mô tả công việc**: (Mức lương: 11 - 16 triệu VNĐ) 1. Chuẩn bị và hoàn thành hồ sơ đăng ký mới cho sản phẩm nhập khẩu (thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, thiết bị y tế) theo sự phân công của trưởng phòng Đăng ký. Prepare and complete new registration for import products (Medicine, food...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Triển khai hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài, thuốc nhập khẩu/Deploying imported drug registration documents. - Đánh giá Hồ sơ Sản phẩm Thuốc nước ngoài có đáp ứng yêu cầu của Cục QLD/BYT/Research Product Profiles to check whether they meet DAV/MOH...

Xem và nộp hồ sơ ngay **Lưu ý**: - Người tìm việc đang xem tin **Regulatory Affairs Specialist**: - **Mã tin đăng: 3373959**. Mọi thông tin liên quan tới tin tuyển dụng này là do người đăng tin đăng tải và chịu trách nhiệm. Chúng tôi luôn cố gắng để có chất lượng thông tin tốt nhất, nhưng...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Làm hồ sơ đăng ký thuốc trong nước và xuất khẩu, công bố TPBVSK - Chuẩn bị hồ sơ hành chính, dược lý cho hồ sơ đăng ký thuốc trong nước và xuất khẩu. Ráp hồ sơ hoàn chỉnh, trình ký, nộp hồ sơ. Bổ sung hồ sơ đăng ký theo yêu...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: 12 - 16 triệu VNĐ) Chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài (bao gồm hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ gia hạn, hồ sơ bổ sung, hồ sơ thay đổi) Làm hồ sơ đăng ký nước ngoài (bao gồm hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ gia hạn, hồ sơ bổ sung, hồ sơ thay...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc (bao gồm hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ gia hạn, hồ sơ bổ sung, hồ sơ thay đổi) - Liên hệ nhà sản xuất cung cấp tài liệu, hồ sơ liên quan đăng ký - Theo dõi quá trình đăng ký, ngày hết hạn của sản phẩm...

Quay lại trang tìm kiếm 2 tuần trước **REGULATORY AFFAIRS DIRECTOR**: Ứng tuyển ngay Vị trí TP. HCM Lương Thỏa thuận Công ty Tập đoàn Y khoa Hoàn Mỹ Phòng ban GCEO’s Office Loại hình Full time **JOB SUMMARY**: The Regulatory Affairs Director will work alongside the HMC Group legal and compliance team and reports...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) Chuẩn bị và hoàn chỉnh hồ sơ đăng ký mới, gia hạn, thay đổi,...sau khi làm việc với nhà máy tại châu Âu, Úc,... Nộp hồ sơ và theo dõi tiến độ tại Cục. Lưu trữ, quản lý dữ liệu theo quy định của công ty. Cập nhật các thông tin,...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Chuẩn bị và hoàn chỉnh hồ sơ đăng ký mới, gia hạn, thay đổi,...sau khi làm việc với nhà máy tại châu Âu, Úc,... - Nộp hồ sơ và theo dõi tiến độ tại Cục. - Lưu trữ, quản lý dữ liệu theo quy định của công ty. - Cập nhật các thông...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Thực hiện các công việc đăng ký thuốc nhập khẩu theo quy định của Cục Dược. - Theo dõi, báo cáo trưởng phòng Đăng ký thuốc. **Chức vụ**: Nhân Viên/Chuyên Viên **Hình thức làm việc**: Toàn thời gian **Quyền lợi được hưởng**: Mức...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Nghiên cứu, đề xuất các sản phẩm mới, bao gồm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, trang thiết bị y tế. - Theo dõi quá trình đăng ký, ngày hết hạn của sản phẩm đã có số đăng ký, sản phẩm trong kế hoạch đăng ký mới. - Phối...

**Overview**: Our client is a leading multinational Fortune 500 company with offices scattered throughout the APAC region. They take on some of the world’s most meaningful challenges, delivering critical insights and innovative solutions to help their customers achieve clean water, safe food, abundant energy, and healthy environments. If your goals...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: 8 - 25 triệu VNĐ) - Prepare Registration dossier for new products, renewal, extension in comply with MOH’s regulations and Regulatory plan - Handle regulatory administrative tasks - Support Marketing & Market access teams in submission and following up related dossiers with MOH - Updated with latest Laws and...

Prudential’s purpose is to be partners for every life and protectors for every future. Our purpose encourages everything we do by creating a culture in which diversity is celebrated and inclusion assured, for our people, customers, and partners. We provide a platform for our people to do their best work and make an impact to the business, and we support...

We're looking for a Regulatory Affairs Manager cum Chief Rep for our client's Rep Office in District 3, HCMC. Our client is a BioPharma company in China. **Job Summary** Filling the registration dossiers and get the approval according to the registration plan with compliance the regulations and SOP manner. Make sure the accuracy and truthfulness of the...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận) - Prepare Registration dossier for new products, renewal, extension in comply with MOH’s regulations and Regulatory plan - Handle regulatory administrative tasks - Support Marketing & Market access teams in submission and following up related dossiers with MOH - Build and maintain good relationship...

**1. MÔ TẢ CÔNG VIỆC**: - Chuẩn bị và hoàn chỉnh hồ sơ đăng ký mới, gia hạn, thay đổi, sau khi làm việc với nhà máy tại châu Âu, Úc, - Nộp hồ sơ và theo dõi tiến độ tại Cục. - Lưu trữ, quản lý dữ liệu theo quy định của công ty. - Cập nhật các thông tin, quy định mới liên quan...

The Senior RA Specialist will provide expertise to help optimize and accelerate product registrations in Vietnam). The position is part of the APAC Regional Regulatory Affairs team, supporting the Specialty Diagnostics Group within Thermo Fisher Scientific. The position contributes to the growth in the region, by driving the right strategic decisions for...

**Mô tả công việc**: (Mức lương: Thỏa thuận)The Regulatory Affairs Specialist will own their desk of product compliance and provide knowledge of local regulation to internal and external stakeholders. The position will report directly to regional manager and collaborate with regional team to support customers across Southeast Asia. Technical...

**Location**:Ho Chi Minh, VN, VN**Job Function**:Client and Customer Services**Requisition Number**:143826**Description**: **Job Summary** - Manage and archive PV documents and RA/PV SOPs **General Responsibilities** **Pharmacovigilance** - Assume back-up role in the absence of PV main contact - Receive, follow up Safety reporting case - Prepare Safety...